患者為老年女性，被診斷患有MET外顯子14跳躍突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。在接受卡馬替尼治療7周后，患者出現嚴重肝毒性，最終因重癥急性肝炎、繼發性低凝和腎功能急性惡化入院，并在入院三天后病情迅速惡化，最終死亡。

　　卡馬替尼的肝毒性：

　　卡馬替尼肝毒性是一種罕見但嚴重的藥物不良反應（ADR）。

　　在卡馬替尼的產品信息表中，肝毒性被列為“警告和注意事項”，以提醒醫生和患者在使用過程中注意監測肝功能。

　　肝功能監測的重要性：

　　在開始使用卡馬替尼之前，應進行肝功能檢查，包括丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉移酶（AST）和總膽紅素等指標。

　　在治療的前3個月內，應每2周監測一次肝功能，之后每月監測一次或根據臨床指征進行監測。

　　卡馬替尼是一種有效的MET抑制劑，但在使用過程中可能出現嚴重的肝毒性。因此，對于接受卡馬替尼治療的患者，需要密切監測肝功能，以及時發現并處理潛在的肝損傷。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。