本研究報(bào)告了一項(xiàng)對(duì)接受拉羅替尼治療的NTRK融合陽(yáng)性甲狀腺癌患者的回顧性分析，旨在評(píng)估拉羅替尼在該患者群體中的療效。

　　研究人員進(jìn)行了一項(xiàng)單機(jī)構(gòu)回顧性病例系列研究，納入了2007年1月1日至2023年1月1日期間在本學(xué)術(shù)高等教育轉(zhuǎn)診中心接受神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性酪氨酸受體激酶（NTRK）抑制劑治療的NTRK融合陽(yáng)性甲狀腺癌患者。其中，接受拉羅替尼治療的確診患者也被納入分析。拉羅替尼的給藥方案依據(jù)腫瘤學(xué)專(zhuān)家的臨床判斷確定。主要研究終點(diǎn)為無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）。

　　結(jié)果：共確定了8名接受拉羅替尼治療的NTRK融合陽(yáng)性甲狀腺癌患者，其中4名為甲狀腺乳頭狀癌（PTC，50%），3名為低分化甲狀腺癌（PDTC，38%），1名為未分化甲狀腺癌（ATC，12%）。所有患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）為24.7個(gè)月（95%置信區(qū)間，11.3-38.1）。PTC患者的mPFS高于PDTC患者（34.6個(gè)月[24.7-48.7個(gè)月] vs 17.5個(gè)月[7.1-21.1個(gè)月]；P=0.017）�？傮w中位總生存期（OS）為43.8個(gè)月（29.8-56.8個(gè)月）。單名ATC患者的PFS和OS均為23個(gè)月。截至數(shù)據(jù)截止時(shí)，2名患者仍在接受治療/存活，緩解持續(xù)時(shí)間達(dá)33.5個(gè)月，中位隨訪時(shí)間為52個(gè)月。1例患者獲得完全緩解（12%），6例患者獲得部分緩解（75%），1例患者疾病穩(wěn)定（12%）。

　　在本單機(jī)構(gòu)NTRK融合陽(yáng)性甲狀腺癌患者隊(duì)列中，拉羅替尼治療導(dǎo)致了中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）達(dá)到25個(gè)月，這一生存期超過(guò)了ATC和PDTC的歷史基準(zhǔn)。這一結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了拉羅替尼在NTRK融合陽(yáng)性甲狀腺癌患者中的有效性和治療潛力。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專(zhuān)業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。