副腫瘤綜合征是由腫瘤細胞產生或誘導的物質所引起的一系列異常體征和癥狀。重癥肌無力（MG）作為一種公認的副腫瘤性神經綜合征（PNS），常與胸腺異常相關聯，但在淋巴漿細胞性淋巴瘤，尤其是華氏巨球蛋白血癥（WM）患者中卻鮮有報道。本研究呈現了一例52歲印度尼西亞男性患者的病例，該患者被確診為罕見的B細胞腫瘤——華氏巨球蛋白血癥，并隨后出現了新發重癥肌無力癥狀，且伴有肌無力危象。

　　值得注意的是，采用伊布替尼作為針對癌癥的治療手段后，患者的重癥肌無力癥狀得到了顯著改善。本病例報告首次詳細描述了伊布替尼在治療伴有肌無力危象的華氏巨球蛋白血癥患者中的治療反應。

　　通過對相關文獻的回顧，我們探討了重癥肌無力作為華氏巨球蛋白血癥副腫瘤綜合征的可能性，并分析了該患者對伊布替尼的治療反應。同時，我們也總結了既往關于重癥肌無力與華氏巨球蛋白血癥合并的病例報告，以提供更全面的臨床參考。

　　在診斷過程中，重癥肌無力應被視為包括華氏巨球蛋白血癥在內的副腫瘤惡性腫瘤綜合征的一種可能表現。對于適用伊布替尼治療的患者，應充分考慮其作為治療選項，因為無論是既往治療過的還是未接受過治療的患者，伊布替尼均展現出了良好的治療反應。

　　本研究不僅為伊布替尼在華氏巨球蛋白血癥伴重癥肌無力患者中的治療提供了有力證據，也為臨床醫生在處理類似病例時提供了寶貴的參考和指導。

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