肺癌作為我國最常見的惡性腫瘤，是導致癌癥死亡的主要原因之一。非小細胞肺癌（NSCLC）占據了肺癌病例的80%以上，并且其基因突變種類繁多，復雜多變。近年來，隨著新一代測序（NGS）技術的飛速發展，我們得以更精準地識別出攜帶罕見融合基因突變的NSCLC患者。

　　神經調節蛋白1（NRG1）基因是一種罕見的致癌驅動基因，其異常激活可導致人表皮生長因子受體3（Her3/ErbB3）信號通路異常，進而誘發腫瘤形成。本文中，我們詳細介紹了一例通過RNA-based NGS技術檢測到的攜帶CRISPLD2-NRG1融合基因的混合型NSCLC患者。

　　該患者在接受阿法替尼治療僅1個月后，即表現出顯著的療效。磁共振成像（MRI）檢查結果顯示，其顱內病灶明顯縮小。這一臨床反應不僅驗證了阿法替尼針對CRISPLD2-NRG1融合陽性NSCLC的有效性，也為這類罕見突變患者的治療提供了新的希望。

　　此外，我們還系統回顧了以往報道的攜帶NRG1罕見基因融合突變的NSCLC患者病例，旨在通過綜合分析這些患者的臨床特征和治療效果，為臨床診斷和治療提供更加全面和有效的參考依據。

　　本研究不僅豐富了我們對NSCLC罕見融合基因突變的認識，也為阿法替尼在特定基因型NSCLC中的臨床應用提供了有力證據。未來，隨著對NSCLC基因突變的深入研究以及個性化治療方案的不斷發展，我們有理由相信，更多像CRISPLD2-NRG1融合陽性NSCLC這樣的罕見突變患者將能夠獲得更加精準和有效的治療。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。