在晚期FGFR2融合陽(yáng)性肝內(nèi)膽管癌的治療中，多種FGFR抑制劑已展現(xiàn)出顯著的療效。特別是不可逆的泛FGFR抑制劑富替巴替尼（Futibatinib），它有望克服部分患者對(duì)ATP競(jìng)爭(zhēng)性FGFR抑制劑產(chǎn)生的獲得性耐藥。本病例報(bào)告詳細(xì)介紹了一例通過(guò)序貫使用FGFR抑制劑獲得長(zhǎng)期臨床獲益的患者案例。

　　該患者最初接受ATP競(jìng)爭(zhēng)性FGFR抑制劑治療，并在病情出現(xiàn)進(jìn)展后，轉(zhuǎn)換為富替巴替尼治療。整個(gè)FGFR靶向治療過(guò)程持續(xù)長(zhǎng)達(dá)36個(gè)月。此病例不僅驗(yàn)證了FGFR2融合陽(yáng)性膽管癌患者對(duì)序貫FGFR靶向治療的積極響應(yīng)，還進(jìn)一步支持了在ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑治療失敗后，將富替巴替尼作為挽救治療策略的有效性。

　　這一發(fā)現(xiàn)為FGFR2融合陽(yáng)性肝內(nèi)膽管癌患者的治療提供了新的思路，即在面對(duì)耐藥性問(wèn)題時(shí)，通過(guò)合理調(diào)整治療策略，仍有可能實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期的臨床獲益。

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