慢性粒細(xì)胞白血病（CML），一種源于BCR::ABL1融合基因的骨髓惡性腫瘤，自酪氨酸激酶抑制劑（TKI）問(wèn)世以來(lái)，其治療格局發(fā)生了革命性的變化。然而，對(duì)于一部分患者而言，傳統(tǒng)的TKI治療可能因毒性反應(yīng)或藥物相互作用而變得難以忍受，尤其是在患有共存慢性腎臟疾病的患者中。阿西米尼作為一種STAMP（特異性靶向ABL肉豆蔻酰口袋）抑制劑，為這類患者提供了一個(gè)新穎的治療選項(xiàng)。本文通過(guò)一個(gè)具體病例，探討了asciminib在慢性腎病合并CML患者中的潛在價(jià)值。

　　一名62歲男性，診斷為CML并伴有慢性腎臟疾病第三階段，由于體液潴留癥狀顯著加重，對(duì)多種傳統(tǒng)TKI治療產(chǎn)生了不耐受。在經(jīng)歷了一系列治療嘗試后，患者轉(zhuǎn)向asciminib治療。值得注意的是，asciminib的應(yīng)用不僅引發(fā)了深刻的分子學(xué)緩解，而且并未對(duì)患者的腎功能造成負(fù)面影響，甚至幫助改善了液體潴留的問(wèn)題。

　　這一病例有力地說(shuō)明了asciminib作為CML合并慢性腎病患者治療選擇的可行性，特別是在那些因?yàn)轶w液潴留等副作用而無(wú)法耐受傳統(tǒng)TKI治療的患者中。阿西米尼的治療效果體現(xiàn)在其能夠引發(fā)深度分子學(xué)反應(yīng)的同時(shí)，避免了腎功能惡化，這對(duì)于維護(hù)患者的整體健康狀況至關(guān)重要。

　　盡管asciminib展現(xiàn)出了在CML合并慢性腎病患者中的潛在治療價(jià)值，但目前關(guān)于其在這一特殊患者群體中的安全性和有效性的系統(tǒng)性研究仍然匱乏。未來(lái)的研究應(yīng)當(dāng)致力于評(píng)估asciminib在更廣泛的慢性腎病合并CML患者中的應(yīng)用情況，包括不同階段的腎功能損害、伴隨的不同類型并發(fā)癥，以及與傳統(tǒng)治療模式相比的優(yōu)劣。

　　綜上所述，asciminib為CML合并慢性腎病患者提供了一個(gè)值得期待的治療方案，尤其是在解決由傳統(tǒng)TKI引起的體液潴留等副作用方面。不過(guò)，鑒于目前的相關(guān)數(shù)據(jù)尚屬初步階段，更多大規(guī)模、前瞻性的臨床研究將有助于全面揭示asciminib在這一特定患者群體中的潛力與局限。

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