本報告首次在國內記錄了一例晚期NSCLC合并腦轉移的患者，臨床分期為IV期（c.T3N0M1b），通過下一代測序（NGS）技術確認了KRAS G12C突變。該患者直接使用索托拉西布作為一線治療，而非傳統的化療或免疫治療方案。在口服索托拉西布治療4個月后，患者表現出顯著的部分緩解（PR），并在隨后近9個月的隨訪中維持了病情穩定（SD），且未報告任何嚴重副作用。這一案例為索托拉西布作為一線治療在晚期NSCLC合并腦轉移患者中的潛在療效提供了初步證據。

　　盡管初步結果顯示了索托拉西布的顯著療效和良好的耐受性，但更長時間的隨訪對于評估其對患者生存率的長期影響至關重要。目前，多個3期臨床試驗正在全球范圍內進行，旨在進一步驗證索托拉西布作為一線治療的廣泛適用性和長期療效。這些研究將為索托拉西布在晚期NSCLC患者中的定位提供更堅實的數據支持。未來的研究需要更長時間的隨訪和更大樣本量的臨床試驗，以全面評估索托拉西布的長期療效和安全性，為晚期NSCLC患者提供更加精準和有效的治療方案。

　　索托拉西布作為一線治療在晚期NSCLC合并腦轉移患者中的初步應用展示了其潛在的臨床價值。

　　索托拉西布 仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。