盡管近年來在肺癌治療和生物標志物研究方面取得了進展，但轉移性肺癌患者的5年生存率仍僅為5%。轉染過程中重排（RET）融合發生在1%至2%的肺癌患者中，而pralsetinib已被用于治療單個RET融合的非小細胞肺癌。然而，關于pralsetinib在多發性RET融合患者中的應用尚未有報道。

　　一名男性非小細胞肺癌患者通過擴增難治性突變系統-PCR和下一代測序（NGS）檢測了腫瘤組織中的基因突變。從該患者胸腔積液中進行的NGS檢測顯示存在3種不同的RET重排：CCDC6-RET（C2：R12）、RET-NRG3（R11：N3）和CCDC6-RET（C1：R12）。所有這些重排均被pralsetinib靶向，pralsetinib是一種選擇性RET融合抑制劑。

　　在開始pralsetinib治療后4天內，患者的病情顯著改善。1周后，患者達到部分緩解，這表明pralsetinib對多發性RET融合具有治療潛力。

　　本研究首次報告了pralsetinib在多發性RET融合患者中有效治療的臨床觀察，這為攜帶多種RET融合的非小細胞肺癌患者提供了新的治療希望。

　　此案例報告突出了pralsetinib在多發性RET融合非小細胞肺癌患者中的治療潛力，強調了精準醫學在肺癌治療中的重要性。

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