在肺癌的治療領域，盡管近年來治療方法和生物標志物識別取得了顯著進展，但轉移性肺癌患者的5年生存率仍然較低，僅為5%左右。其中，轉染過程中重排（RET）融合在非小細胞肺癌（NSCLC）中的發生率約為1%至2%，為這類患者的治療帶來了新的挑戰和機遇。

　　普拉替尼作為一種高選擇性的RET酪氨酸激酶抑制劑（TKI），已被廣泛應用于具有單個RET融合的非小細胞肺癌的治療中，并展現出良好的療效。然而，關于普拉替尼在治療具有多個RET融合的非小細胞肺癌患者中的效果，尚缺乏相關報道。

　　一名患有肺腺癌的男性患者，其腫瘤組織中存在多個RET重排。通過擴增阻滯突變系統-PCR和下一代測序（NGS）技術，從患者的胸水中檢測到了三種不同的RET融合：CCDC6-RET (C2:R12)、RET-NRG3 (R11:N3) 和 CCDC6-RET (C1:R12)。這些發現提示了該患者的腫瘤具有高度的基因異質性，對治療策略的制定提出了更高的要求。

　　針對這一復雜的基因變異情況，患者接受了普拉替尼靶向治療。令人驚喜的是，在短短4天內，患者的病情就得到了顯著改善。繼續治療1周后，患者達到了部分緩解（PR）的狀態，這一療效的迅速顯現進一步證實了普拉替尼在治療多個RET融合非小細胞肺癌中的潛力。

　　本病例的成功治療，不僅為普拉替尼在復雜基因變異肺癌中的應用提供了寶貴的臨床證據，也為未來更多類似患者的治療帶來了新的希望。

　　綜上，本病例報告展示了普拉替尼在治療具有多個RET融合肺腺癌中的顯著療效，為肺癌的精準治療提供了新的思路和方向。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。