輔助治療在提升攜帶驅動基因突變的可切除非小細胞肺癌（NSCLC）患者生存率方面發揮了重要作用。然而，針對攜帶如RET等罕見基因突變的NSCLC患者，輔助靶向治療的選擇仍然充滿挑戰，主要原因在于缺乏有效證實的隨機對照試驗數據支持。

　　一名58歲男性IIIA期NSCLC患者的病例。該患者在接受全肺葉切除術和選擇性淋巴結清掃術后，通過新一代測序技術發現其攜帶罕見的KIF13A-RET融合基因。基于這一發現，患者選擇接受普拉替尼單藥作為輔助治療，并在手術后接受了連續的循環腫瘤DNA（ctDNA）監測。

　　在隨訪期間，盡管患者經歷了劑量減少和不規律的服藥依從性，但仍然獲得了令人滿意的27個月無病生存期（DFS）。這一結果不僅證明了普拉替尼在輔助治療中的良好療效，也展示了其在處理罕見基因突變NSCLC患者方面的潛力。

　　此外，本病例還突出了ctDNA分析在監測腫瘤復發方面的優勢。在本病例中，ctDNA比影像技術提前4個月預測了腫瘤的復發，為患者提供了更早的治療干預機會。在復發后，患者在原有治療方案中添加了貝伐單抗，并仍然獲得了療效，這進一步證明了普拉替尼與貝伐單抗聯合應用的潛在價值。

　　綜上，本病例報告展示了普拉替尼在輔助治療攜帶罕見KIF13A-RET融合基因的NSCLC患者方面的良好療效，以及ctDNA分析在早期發現腫瘤復發方面的寶貴作用。

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