精準(zhǔn)癌癥醫(yī)學(xué)已經(jīng)革新了對攜帶特定分子畸變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療方式。然而，一個重大的挑戰(zhàn)仍然是如何應(yīng)對腫瘤細(xì)胞通過原發(fā)性或獲得性耐藥機制最終對靶向治療產(chǎn)生的耐藥性。本文報告一例61歲男性患者，患有轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌，且攜帶EGFR外顯子19缺失、PIK3CA突變以及CDK4擴增。該患者最初接受奧希替尼（一種第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑）單藥治療，獲得了部分緩解，但在治療4個月后病情出現(xiàn)進(jìn)展。隨后，患者轉(zhuǎn)診并開始接受奧希替尼與哌柏西利（一種CDK4/6抑制劑）的聯(lián)合治療。盡管治療過程中患者并發(fā)了短暫性肺炎，但此聯(lián)合治療方案仍使患者持續(xù)獲得部分緩解超過10個月，顯示出改善的臨床效果。值得注意的是，CDK4擴增在初治的EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者中約占10%，因此，奧希替尼與哌柏西利的成功治療案例對于未來非小細(xì)胞肺癌患者的治療可能具有高度相關(guān)性。

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