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恩曲替尼用于伴有ETV6::NTRK3的AML患者HSCT后的維持治療:病例報告时间:2024-08-21 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 神經營養性受體酪氨酸激酶(NTRK)基因融合在多種實體瘤中均有發現,而原肌球蛋白受體激酶(TRK)抑制劑則展現出了令人矚目的抗腫瘤活性。然而,在血液系統惡性腫瘤中,NTRK融合的發生卻極為罕見,相關病例或臨床前研究報道也寥寥無幾。 本病例報告介紹了一名患有ETV6::NTRK3難治性急性髓系白血病(AML)的患者。該患者對傳統化療反應不佳,但在接受造血干細胞移植(HSCT)及隨后的恩曲替尼維持治療后,病情得到了長期緩解。這是首次在AML患者中,于HSCT后成功使用TRK抑制劑進行維持治療的案例。 恩曲替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |