全球范圍內(nèi)，黑色素瘤的負(fù)擔(dān)正在不斷加重。盡管免疫療法和靶向治療的應(yīng)用為轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者帶來了新的希望，但其預(yù)后仍然相對(duì)較差。因此，通過綜合分子分析來檢測(cè)可操作的生物標(biāo)志物，并據(jù)此擴(kuò)大治療選擇，對(duì)于延長(zhǎng)癌癥患者的生存期具有重要意義。

　　病例介紹：

　　本病例涉及一位54歲的女性患者，她因右膝黑色素瘤接受了手術(shù)治療。然而，在接受了10個(gè)周期的納武單抗輔助治療后，患者的疾病出現(xiàn)了進(jìn)展。隨后，治療方案中添加了易普利姆瑪（Ipilimumab，每3周1mg/kg），但遺憾的是，并未觀察到明顯的臨床改善。

　　為了進(jìn)一步明確患者的治療方向，我們對(duì)其組織進(jìn)行了分子分析，并在腫瘤中檢測(cè)到了ANXA2-NTRK3融合。這種特定的融合之前并未有報(bào)道，但它符合已知的致癌NTRK融合的框架。

　　鑒于這一發(fā)現(xiàn)，我們開始為患者提供恩曲替尼治療。在開始治療時(shí)，患者在標(biāo)準(zhǔn)免疫治療下右腿的疾病進(jìn)展已經(jīng)十分明顯。她開始每日服用200mg的恩曲替尼，持續(xù)兩周后，我們嘗試增加劑量，并根據(jù)藥物的耐受性來管理治療強(qiáng)度。

　　幸運(yùn)的是，我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室和放射學(xué)參數(shù)上觀察到了良好的治療反應(yīng)。截至2023年9月，即開始治療后2.5年，患者的疾病仍然受到恩曲替尼的有效控制。

　　這一病例再次證明了晚期腫瘤分析的重要性，它有助于我們確定可靶向的未知標(biāo)記物的存在，并最終改善標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后患者的預(yù)后結(jié)果。

　　恩曲替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。