NTRK基因融合是一種罕見的致癌驅(qū)動突變，可在多種腫瘤類型中發(fā)現(xiàn)。在唾液腺分泌性癌（SC）中，ETV6-NTRK3基因融合是大多數(shù)病例的特征，對于晚期疾病患者而言，它代表了一個重要的藥物靶點，尤其是在目前尚無公認護理標準的情況下。

　　以下是一個真實案例：一名復(fù)發(fā)性轉(zhuǎn)移性SC患者接受了一線恩曲替尼治療，并在治療后的49個月內(nèi)實現(xiàn)了具有臨床意義的持久持續(xù)緩解。在治療過程中，患者經(jīng)歷了1級疲勞、味覺障礙、皮膚敏感、關(guān)節(jié)痛、血清肌酐升高、體重增加以及2級低血壓等不良事件，但這些癥狀在減少藥物劑量后得到了緩解。

　　恩曲替尼是一種耐受性良好的治療方法，具有實現(xiàn)持久緩解的潛力。因此，對于SC和其他NTRK基因融合陽性的晚期腫瘤患者，當(dāng)沒有其他可接受的替代治療選擇時，TRK抑制應(yīng)被視為標準治療策略。

　　恩曲替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。