胃癌是全球范圍內常見且具有高度致命性的惡性腫瘤。由于其早期缺乏特異性臨床癥狀，患者往往在發現時已錯失最佳手術時機。對于晚期無法手術或術后復發的患者，單純化療的益處有限。胃癌是一種涉及多種基因調控的異質性腫瘤，因此，多靶點聯合治療成為當前研究的重要趨勢。c-MET蛋白是由MET原癌基因編碼的酪氨酸激酶受體，屬于MET家族。當MET與其配體肝細胞生長因子結合后，會激活細胞增殖、運動、遷移和侵襲等信號通路。此外，MET還可能通過突變、擴增和蛋白質過度表達在癌癥中異常激活。

　　真實案例：

　　一名35歲男性患者，患有晚期胃癌并伴有骨轉移，對化療不耐受。其一般狀況較差，伴有血小板減少和貧血。通過下一代測序（NGS）技術，我們發現該患者的腫瘤中存在MET基因擴增。隨后，該患者接受了賽沃替尼（Savolitinib）治療，病情得到了明顯改善，且未出現明顯不良反應。治療維持了14周的無進展狀態。

　　教訓與啟示：

　　本病例報告為MET酪氨酸激酶抑制劑在治療MET基因擴增的胃癌患者中的應用提供了有力證據。這也進一步表明，MET檢測在胃癌的靶點治療中具有重要意義。這一發現有望為晚期胃癌患者提供新的治療選擇和希望。

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