復發性費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ALL）對酪氨酸激酶抑制劑、伊珠單抗奧佐米星（InO）和blinatumomab等新藥耐藥的情況往往預后不佳。我們成功治療了兩例對這些藥物耐藥的Ph+ALL病例，通過嵌合抗原受體（CAR）-T細胞療法或第二次同種異體造血干細胞移植（HCT）序貫預處理方案，實現了患者的長期生存。

　　病例1：

　　一名15歲男孩被診斷出患有Ph+ALL。盡管在接受普納替尼（ponatinib）和blinatumomab治療后進行了第二次HCT，但仍發生了血液學復發。InO治療效果不佳后，患者被轉至CAR-T治療中心。經過CAR-T細胞治療后，患者的可測量殘留病灶（MRD）轉為陰性，并在沒有維持治療的情況下保持了38個月的無病狀態。

　　病例2：

　　一名21歲男性被診斷出患有Ph+ALL。在第一次HCT后發生了血液學復發。盡管使用了InO、普納替尼和blinatumomab進行治療，但仍未能實現血液學緩解。隨后，患者接受了采用氯法拉濱序貫預處理方案的第二次HCT。治療后，患者實現了MRD陰性，并在沒有維持治療的情況下保持了42個月的無病狀態。

　　這些治療策略為治療對多種免疫療法耐藥的Ph+ALL患者提供了啟發和幫助。

　　普納替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。