斑塊型銀屑病和特應性皮炎 (AD) 是常見的炎癥性皮膚病，每種疾病均源于多種因素，且特點是反復發作。在某些復雜病例中，臨床和病理特征表現出重疊和非典型特征，給臨床準確診斷和針對性治療帶來了挑戰。斑塊型銀屑病樣皮炎是用于描述此類病例的術語。此外，當患者有惡性腫瘤病史時，情況變得更加復雜，導致治療選擇有限。生物療法已經改變了免疫介導的炎癥性疾病的治療，包括斑塊型銀屑病和 AD。同時，應強調生物制劑在特殊人群，特別是有惡性腫瘤病史的患者中的安全性。選擇性Janus激酶1（JAK1）抑制劑阿布昔替尼abrocitinib已被批準用于治療特應性皮炎，并在臨床試驗中顯示出治療銀屑病的令人滿意的療效和安全性。盡管尚未報道，但 JAK1 抑制劑被認為有可能增加潛在腫瘤的風險。

　　阿普司特是一種口服磷酸二酯酶 (PDE)-4 抑制劑，被批準用于治療中度至重度斑塊狀銀屑病。它在特應性皮炎中的功效已得到研究，并且在惡性腫瘤中沒有禁忌癥。

　　有真實案例報告顯示：有惡性腫瘤病史的患者出現銀屑病樣皮炎，在全身性糖皮質激素、阿布昔替尼或阿普斯特治療后有顯著改善。

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