隨著現(xiàn)代單克隆抗體治療的不斷發(fā)展，這類藥物被設(shè)計(jì)為直接靶向蛋白質(zhì)、酶和病灶位點(diǎn)，為癌癥治療帶來了新的突破。其中，成纖維細(xì)胞生長因子（FGFR）抑制劑是一類特殊藥物，尤其是佩米替尼Pemigatinib（Pemazyre；Incyte），自2020年4月起已獲得美國食品和藥物管理局的批準(zhǔn)，用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌。然而，作為一種相對較新的藥物，其副作用在臨床實(shí)踐中逐漸顯現(xiàn)。由于視網(wǎng)膜色素上皮中存在FGFR受體，使得視網(wǎng)膜容易受到佩米替尼Pemigatinib使用后的潛在副作用影響。

　　病例介紹：

　　一名69歲的非裔美國男性患者，患有原發(fā)性膽管癌伴腫瘤突變負(fù)荷3（TMB-3）的肝轉(zhuǎn)移性腺癌，正在接受佩米替尼Pemigatinib化療。在治療過程中，發(fā)現(xiàn)患者雙側(cè)視網(wǎng)膜下出現(xiàn)無癥狀的液體積聚。通過光學(xué)相干斷層掃描（OCT）的連續(xù)監(jiān)測，觀察到周期外視網(wǎng)膜下液完全消退，而在治療周期內(nèi)，視網(wǎng)膜下液又無癥狀地重新積聚，但患者的視力并未發(fā)生顯著變化。

　　這一病例表明，在積極的治療周期中，患者可能會出現(xiàn)繼發(fā)于佩米替尼Pemigatinib的視網(wǎng)膜下積液，但這一副作用并不會給患者帶來任何明顯的視覺癥狀。連續(xù)監(jiān)測還顯示，患者視網(wǎng)膜下液的積聚和消退與治療周期密切相關(guān)。該病例進(jìn)一步支持了當(dāng)前針對發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜下液但無癥狀的患者繼續(xù)使用佩米替尼Pemigatinib的治療指南。然而，仍需要進(jìn)一步的研究來確定哪些患者發(fā)生視網(wǎng)膜下積液的風(fēng)險(xiǎn)可能更高，以便更好地指導(dǎo)臨床用藥和患者管理。

　　佩米替尼培米替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。