|
Avatrombopag對慢性免疫性血小板減少癥患者的療效與安全性研究时间:2024-06-27 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 一項最新研究對比了avatrombopag與艾曲波帕、romiplostim以及fostamatinib,在對于皮質類固醇反應不佳的慢性免疫性血小板減少癥(ITP)患者中的治療效果與安全性。 研究顯示,相較于安慰劑,avatrombopag在促進持久血小板反應方面展現出統計學上的顯著改善,同時減少了其他ITP藥物的使用,并降低了出血事件的發生頻率。與安慰劑組相比,avatrombopag組在持久血小板反應、減少救援治療需求(如艾曲波帕、羅米司亭和福他替尼)方面,也體現出顯著的統計學差異。此外,該藥物還減少了ITP常規藥物(艾曲波帕和羅米司亭)的使用,并顯著降低了任何出血事件以及WHO 2-4級出血事件(相較于romiplostim和fostamatinib)的發生概率。 值得注意的是,在研究期間,并未觀察到任何不良事件在統計學上的顯著差異。與艾曲波帕和romiplostim相比,avatrombopag組的任何出血事件發生率顯著降低,相對危險度(IRR)分別為0.38(95%置信區間[CrI] 0.19,0.75)和0.38(95% CrI 0.17,0.86)。研究未發現其他治療組間的顯著差異。 綜上所述,與安慰劑、艾曲波帕和羅米司亭相比,avatrombopag不僅顯著提高了患者實現持久血小板反應的可能性,減少了ITP藥物的使用,還顯著降低了出血事件的發生概率。該研究為臨床醫生在治療慢性ITP及對先前治療反應不佳的患者時,提供了新的治療指導。 “海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展,并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息,請撥打我們的醫學顧問電話:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |