免疫性血小板減少癥（ITP）是一種血液系統疾病，其特征為無其他原因導致的血小板計數低于100×109/L。而肌肉減少癥，則是一種進行性的全身性肌肉疾病，它可能導致活動能力受限、身體功能殘疾、容易跌倒以及生活質量下降。本研究旨在探討免疫性血小板減少癥患者中肌肉減少癥的發生率，以及免疫性血小板減少癥的治療是否會對肌肉減少癥產生影響。

　　本研究納入了正在接受免疫性血小板減少癥治療的患者，但排除了近3個月內接受過皮質類固醇治療的患者。我們采用了多種評估方法，包括握力測試、四肢骨骼肌質量（ASMM）、ASMM與身高的比值、軟瘦質量（SLM）、軀干軟瘦質量（SLMT），以及6分鐘步行速度測試，來全面評估患者的肌肉狀況和身體表現。

　　研究共納入了53名患者。結果顯示，雖然77.36%的免疫性血小板減少癥患者并未出現肌肉減少癥，但有9.43%的患者被診斷為可能患有肌肉減少癥，13.21%的患者確診為肌肉減少癥。值得注意的是，在所有患者中，我們并未發現嚴重的肌肉減少癥病例。然而，有22.64%的患者表現出肌肉力量的喪失。此外，我們發現92.45%的患者SLM值偏低。

　　與一般人群相比，免疫性血小板減少癥患者中肌肉減少癥的發生率可能更高。尤其值得注意的是，92.45%的患者SLM值較低，54.72%的患者SLMT值較低。此外，我們的研究還發現，較高的SLM、ASMM以及ASMM/身高2值可能與艾曲泊帕治療有關，這暗示了艾曲泊帕可能對改善肌肉狀況有積極作用。這一發現為免疫性血小板減少癥的治療提供了新的視角和思路。

　　艾曲波帕 仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。