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艾曲泊帕治療復發性免疫性血小板減少癥并發急性腎損傷病例報告

时间:2024-05-24     作者:醫學編輯陳筱曦   阅读

  免疫性血小板減少癥(ITP)是一種自身免疫性出血性疾病,主要由抗原特異性T細胞和抗血小板自身抗體引發。這些抗體會干擾骨髓中的血小板生成或在脾臟中破壞血小板。作為自身免疫性疾病的一種,ITP與炎癥反應緊密相關。皮質類固醇是ITP的常規一線治療藥物,總有效率介于53%~80%之間。然而,皮質類固醇治療常伴隨顯著的副作用,且對于皮質類固醇耐藥或不耐受的患者往往效果不佳。

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  艾曲泊帕已被廣泛接受為ITP的二線治療藥物。盡管有多項研究證實了艾曲泊帕在治療ITP中的有效性和安全性,但仍有報道顯示,使用艾曲泊帕可能會誘發急性腎損傷。

  本病例報告了一位在接受艾曲泊帕治療期間出現急性腎損傷的患者。該患者在使用艾曲泊帕八周后,血清肌酐水平急劇上升至6.7mg/dL,并伴隨代謝性酸中毒的發生。隨著患者腎功能衰竭的加劇,出現了蛋白尿,需要緊急進行血液透析治療。通過密切的腎功能監測和及時的治療干預,患者在停止使用艾曲泊帕并開始血液透析后,腎功能得到了顯著改善。

  本病例強調了對于接受艾曲泊帕治療的患者,進行全面的用藥史記錄和密切的腎功能監測是至關重要的。這有助于及時發現并處理潛在的腎損傷風險,確保患者的治療安全。

  

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  溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。

  

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