強(qiáng)生公司（J&J）研究的膀胱癌治療方法TAR-200在2b期SunRISe-1試驗中顯示出積極的成果。這一成果對于治療非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的患者，尤其是那些對卡介苗（BCG）免疫治療失敗的患者來說，具有重大的意義。

　　TAR-200是一種靶向釋放系統(tǒng)，能夠?qū)⒒�療藥物吉西他濱控制釋放到膀胱中。這一系統(tǒng)增加了藥物在膀胱中的停留時間，并維持了局部藥物暴露，從而提高了藥物的療效。在SunRISe-1試驗的第二隊列中，TAR-200作為單一療法治療BCG無反應(yīng)的高危NMIBC原位癌患者，結(jié)果顯示出了極高的完全緩解（CR）率。

　　具體來說，集中確認(rèn)的CR率為82.8%，其中98%的患者在第12周的第一次疾病評估時實(shí)現(xiàn)了CR。更令人鼓舞的是，在完成兩年治療的5名患者中，有4名仍處于CR狀態(tài)。預(yù)計一年的緩解率為74.6%，而緩解者的中位隨訪時間為29.9周。此外，截至數(shù)據(jù)截止時，85%的患者仍處于CR狀態(tài)，并且沒有任何應(yīng)答者進(jìn)展為肌層浸潤性膀胱癌或轉(zhuǎn)移。

　　這些結(jié)果充分展示了TAR-200在膀胱癌治療中的巨大潛力。其高CR率和反應(yīng)的持久性為BCG無反應(yīng)的高風(fēng)險NMIBC患者提供了新的治療選擇。與傳統(tǒng)的根治性膀胱切除術(shù)相比，TAR-200具有更好的耐受性和安全性，特別適用于那些不適合或拒絕接受手術(shù)的老年患者。

　　此外，SunRISe-1試驗還在評估TAR-200與在研抗PD-1單克隆抗體cetrelimab的聯(lián)合使用效果。這一聯(lián)合療法有望進(jìn)一步提高膀胱癌的治療效果，為患者帶來更多的希望。

　　強(qiáng)生創(chuàng)新醫(yī)學(xué)膀胱癌疾病領(lǐng)域負(fù)責(zé)人副總裁Christopher Cutie表示，這些結(jié)果增強(qiáng)了TAR-200改變治療格局的潛力，也增強(qiáng)了他們持續(xù)致力于解決面臨這種挑戰(zhàn)性疾病的患者未得到滿足的需求的決心。

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