膀胱癌，作為一種常見的泌尿系統疾病，不僅給患者的健康帶來威脅，還因其高復發率而讓患者長期生活在恐懼與不安之中。特別是對于非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）患者，雖然早期治愈率較高，但復發風險使得他們需要長期的隨訪和治療。然而，近年來，隨著免疫治療技術的不斷進步，一款名為ANKTIVA的藥物為患者帶來了新的希望。

　　ANKTIVA，一款由ImmunityBio公司研發的IL-15超激動劑復合物，通過激活和增殖患者自身的免疫細胞來攻擊癌細胞。與傳統的治療方法相比，ANKTIVA不僅生物活性提高了25倍，半衰期延長了35倍，而且在與卡介苗（BCG）聯合使用時，展現出了顯著的療效。

　　根據FDA對ANKTIVA的批準所依據的QUILT 3.032臨床試驗數據，ANKTIVA聯合BCG在治療高危、BCG無反應的NMIBC伴CIS、伴或不伴Ta/T1乳頭狀病變的患者中，完全緩解（CR）率達到了62%。這一數據不僅為ANKTIVA的有效性提供了有力證據，也為NMIBC患者帶來了新的治療選擇。

　　值得一提的是，ANKTIVA的完全緩解持續時間（DOR）也表現出了令人鼓舞的結果。截至2023年11月，DOR已超過47個月，并且仍在進行中。這意味著，對于許多NMIBC患者來說，ANKTIVA聯合BCG的治療方案可能意味著更長的無癌生存期，以及更高的生活質量。

　　當然，任何藥物都存在一定的不良反應。ANKTIVA在臨床試驗中最常見的不良反應包括肌酐升高、排尿困難、血尿、尿頻、尿急、尿路感染、鉀升高、肌肉骨骼疼痛、寒戰和發熱等。但總體來說，這些不良反應大多是可耐受的，且在治療過程中可以通過適當的醫療干預進行管理。

　　總的來說，ANKTIVA作為一種新型的免疫治療藥物，為NMIBC患者提供了新的治療選擇。隨著其在臨床實踐中的廣泛應用，我們有理由相信，它將為更多的膀胱癌患者帶來福音。

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