靶向治療為攜帶致癌驅(qū)動(dòng)突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者帶來(lái)了革命性的治療手段。然而，在處理并發(fā)突變和應(yīng)對(duì)耐藥性方面仍存在挑戰(zhàn)。本病例報(bào)告介紹了一名特殊的NSCLC患者，其同時(shí)攜帶表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）（L747_A750delinsP，外顯子19缺失）和間充質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）的多種突變（包括D1228H、D1228N、D1228Y、Y1230H以及MET擴(kuò)增）。該患者在接受多種治療方案（包括鉑類(lèi)化療、EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）以及TKI與MET抑制劑的聯(lián)合療法）均告失敗后，卻對(duì)埃萬(wàn)妥單抗amivantamab產(chǎn)生了顯著且持久的反應(yīng)，這一反應(yīng)持續(xù)了長(zhǎng)達(dá)14個(gè)月。

　　本病例不僅突顯了縱向下一代測(cè)序（NGS）在識(shí)別獲得性耐藥機(jī)制中的重要作用，而且強(qiáng)調(diào)了繼續(xù)深入研究耐藥機(jī)制以制定更有效治療策略的必要性。通過(guò)本病例，我們希望能夠?yàn)榕R床醫(yī)生提供更多的治療參考，以改善這類(lèi)復(fù)雜突變患者的預(yù)后。

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