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Furmonertinib伏美替尼Furmonertinib成功治療一例攜帶EGFR G719X和S768I復合突變的危重非小細胞肺癌患者时间：2024-04-11 作者：醫學編輯陳筱曦 阅读 表皮生長因子受體（EGFR）基因的特定突變，如G719X和S768I，已成為晚期非小細胞肺癌（NSCLC）新靶向療法的關鍵。盡管G719X和S768I突變相對罕見且常以復合突變形式出現，但Furmonertinib伏美替尼Furmonertinib在治療這類具有罕見復合突變的患者中的效果尚未明確。
病例簡述：本研究涉及一名危重NSCLC患者，其被檢測出攜帶EGFR G719X/S768I復合突變。該患者接受Furmonertinib伏美替尼Furmonertinib治療長達14個月，并顯示出良好的治療反應。本病例不僅強調了該藥物帶來的顯著臨床改善，還展示了持續隨訪的重要性。 我們首次報道了使用Furmonertinib伏美替尼Furmonertinib成功治療一名具有罕見EGFR G719X和S768I復合突變的危重NSCLC患者。這一案例不僅為攜帶這類特定突變的患者提供了新的治療策略，還突顯了Furmonertinib作為第三代EGFR-TKI在控制NSCLC中EGFR G719X和S768I復合突變方面的潛力。
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