本報告描述了接受成纖維細胞生長因子受體（FGFR）抑制劑厄達替尼（Erdafitinib，商品名Balversa）化療的三位患者出現角膜和晶狀體毒性的情況。

　　本研究為回顧性病例系列，涉及41名接受厄達替尼（一種選擇性泛FGFR抑制劑）化療的患者，其中詳細報告了3名患者的眼部并發癥。這三名患者均接受了全面的眼科檢查，其中一名患者進行了角膜地形圖檢查，另兩名患者則進行了眼前段光學相干斷層掃描。

　　結果：三名患者均診斷為嚴重干眼綜合征。其中一名患者出現雙側角膜變薄。另一名患者除雙側感覺神經性視網膜脫離外，還出現單側角膜變薄及雙眼白色白內障。第三名患者則呈現雙側角膜變薄、左眼角膜潰瘍，以及雙眼急性白色白內障，后者進一步引發左眼閉角型青光眼。在停止或減少厄達替尼治療后，三名患者的角膜變薄情況均在四個月內得到緩解。急性白內障通過緊急手術治療，未出現并發癥。值得注意的是，盡管其中一名患者的角膜潰瘍已愈合，但角膜透明度受損，導致視力未能完全恢復。

　　與FGFR抑制劑使用相關的雙側感覺神經性視網膜脫離已有文獻報道。然而，本報告首次記錄了與FGFR抑制劑使用相關的可逆性角膜變薄及急性發作的白色白內障導致閉角型青光眼的情況。這些不良的眼部反應需要及早識別與處理，以防止因急性青光眼和/或角膜潰瘍導致的視力喪失。

　　據悉，厄達替尼的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。