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FDA 批準Abecma治療三級暴露性復發性或難治性多發性骨髓瘤，效果與副作用时间：2024-04-08 作者：醫學編輯李可艾 阅读 FDA已批準Idecabtagene Vicleucel（商品名：Abecma）用于治療三級暴露性、經過兩種或多種既往治療且仍復發的多發性骨髓瘤患者。這一決策基于KarMMa-3 3期試驗的積極結果，該試驗顯示，在接受Ide-cel治療的患者中，中位無進展生存期顯著延長，總體緩解率也顯著提高。
KarMMa-3試驗的數據表明，與接受標準治療方案的患者相比，接受Ide-cel治療的患者在疾病進展或死亡的風險上降低了51%。此外，Ide-cel組患者的總體緩解率也明顯高于標準治療組，且緩解持久性良好。 對于復發性或難治性多發性骨髓瘤患者來說，這是一個重要的進展。Ide-cel的批準為患者提供了新的治療選擇，有可能改善他們的生存期和生活質量。 然而，Ide-cel治療也伴隨一定的風險，包括細胞因子釋放綜合征、神經系統不良反應等。因此，在使用該藥物時需要密切監測患者的反應，并采取相應的措施來處理可能出現的不良反應。 “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。
請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |
