根據最新的II期KEYNOTE-B61研究結果，派姆單抗（Pembrolizumab）聯合侖伐替尼（Lenvatinib）為晚期非透明細胞腎細胞癌（nccRCC）患者提供了持久的抗腫瘤活性，并且安全性可控。

　　這一研究結果進一步支持了派姆單抗聯合侖伐替尼作為具有變異組織學的nccRCC患者的一線治療選擇。先前的研究已經證實了這一聯合療法的有效性，而此次報告的最新數據進一步延長了中位隨訪時間至23個月，從而提供了更長期的療效和安全性觀察。

　　在這項研究中，接受派姆單抗聯合侖伐替尼治療的患者表現出客觀緩解率高達51%，疾病控制率為82%。中位緩解持續時間達到了19.5個月，約有一半的反應持續時間超過了18個月。此外，患者的無進展生存期為17.9個月，總生存期尚未達到。

　　安全性方面，大多數患者經歷了治療相關的不良事件，但主要是1-2級，且沒有報告與治療相關的死亡事件。最常見的治療相關不良事件包括高血壓、腹瀉、甲狀腺功能減退癥和蛋白尿。盡管有部分患者出現了3-4級的治療相關不良事件，但比例相對較低，且沒有導致停藥的情況。

　　綜上所述，派姆單抗聯合侖伐替尼對非透明細胞腎細胞癌展現出持久抗腫瘤活性，并且具有可控的安全性。這一聯合療法為晚期nccRCC患者提供了新的治療選擇，并有望成為一線治療方案之一。

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