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新型AHR拮抗劑IK-175與納武單抗（nivolumab）聯合治療尿路上皮癌时间：2023-03-08 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予公司新型芳烴受體（AHR）拮抗劑IK-175的快速通道指定，與免疫檢查點抑制劑聯合治療晚期尿路上皮癌患者，這些患者在接受最后一劑治療時或三個月內進展檢查點抑制劑。 IK-175靶向AHR，這是一種引人注目的癌癥驅動轉錄因子，可通過調節先天免疫和適應性免疫來阻止多種癌癥的免疫識別。尿路上皮癌患者通常通過標準護理選項的組合進行治療，包括手術、化學療法、放射療法和免疫療法，包括檢查點抑制劑。 IK-175目前正在1a/b期臨床試驗中作為單一療法進行研究，并與納武單抗（nivolumab）聯合治療晚期或轉移性實體瘤患者，包括標準療法不再有效或無法耐受的尿路上皮癌（NCT04200963，或IK-175-001）。在癌癥免疫治療協會（SITC）2022年年會上提交的初步臨床數據表明，IK-175具有良好的耐受性，并且在尿路上皮癌患者的試驗單藥治療和聯合治療的第1階段顯示出令人鼓舞的、持久的抗腫瘤活性。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，15600654560（微信同號）。
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