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TAK-755作為先天性血栓性血小板減少性紫癜酶替代療法,效果如何?时间:2023-01-13 作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 武田宣布了支持TAK-755作為先天性血栓性血小板減少性紫癜(cTTP)酶替代療法的有效性和安全性的陽性3期結果。 cTTP是血栓性血小板減少性紫癜(TTP)的一種極其罕見的亞型,TTP是一種由ADAMTS13蛋白酶缺乏引起的罕見、慢性和衰弱性凝血障礙。該疾病具有急性和慢性表現,包括心血管疾病和中風,并與重大疾病負擔相關。由于持續廣泛的器官損傷和其他與ADAMTS13缺陷相關的合并癥,與普通人群相比,cTTP患者的生活質量和壽命顯著降低。 TAK-755是第一個也是唯一一個正在開發的重組ADAMTS13蛋白,通過替代缺失或缺陷的ADAMTS13酶為TTP患者提供靶向治療。 3期試驗的預先計劃中期分析結果顯示,與基于血漿的療法相比,TAK-755將血小板減少事件的發生率降低了60%,這是cTTP疾病活動的重要標志。 TAK-755治療組發生治療相關不良事件的患者比例也顯著降低為8.9%,而接受SoC治療的患者為47.7%。 FDA還授予TAK-755快速通道指定,用于治療、預防和常規預防遺傳性(先天性)ADAMTS13缺陷患者的TTP急性發作。 海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,請咨詢海得康醫學顧問:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文醫藥信息內容僅供參考,具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估,海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡,侵權請聯系刪除。】 |