Keytruda是歐盟批準(zhǔn)的第一款用于12歲及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后進(jìn)行輔助治療以及用于治療晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫療法，能夠顯著降低疾病復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)。

　　2022年6月，歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)Keytruda（可瑞達(dá)，pembrolizumab，帕博利珠單抗）：?jiǎn)嗡�，輔助治療已進(jìn)行手術(shù)完全切除的IIB或IIC期黑色素瘤成人和青少年（≥12歲）患者。

　　另外，Keytruda治療晚期（不可切除性或轉(zhuǎn)移性）黑色素瘤和III期黑色素瘤（作為完全切除后的輔助治療）的適應(yīng)癥，納入12歲及以上青少年患者。

　　許多II期黑色素瘤患者術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)很高。據(jù)估計(jì)，IIB期和IIC黑色素瘤患者術(shù)后的復(fù)發(fā)率為32-46%，III期患者的復(fù)發(fā)率為39-74%。估計(jì)的5年生存率（AJCC第八版），IIB期為87%、IIC期為82%、IIIA期為93%，IIIB期為83%，IIIC期為69%，IIID期為32%。在手術(shù)完全切除后，與僅觀察相比，通過Keytruda輔助治療，能夠有效降低高危II期患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

　　試驗(yàn)表明，在已進(jìn)行手術(shù)完全切除的IIB和IIC期黑色素瘤患者（年齡≥12歲）中，中位隨訪26.9個(gè)月，Keytruda顯著延長(zhǎng)了無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存期（DMFS），將遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)顯著降低36%。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況�！�