轉(zhuǎn)移性卵巢黑色素瘤（mOM）通常與預(yù)后不良相關(guān)。在II期研究中，ipilimumab/nivolumab聯(lián)合療法已展現(xiàn)出顯著的抗腫瘤效果。相較于III期研究中其他療法，如替本福司（tebentafusp），其總生存期（OS）表現(xiàn)出一定優(yōu)勢(shì)。本研究旨在描述接受免疫療法治療的轉(zhuǎn)移性卵巢黑色素瘤患者的放射學(xué)反應(yīng)模式。

　　我們回顧性分析了2018年7月至2022年12月期間接受ipilimumab/nivolumab和替本福司（tebentafusp）治療的患者數(shù)據(jù)，并納入了根據(jù)RECIST v1.1和/或iPERCIST 5標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的可用放射學(xué)評(píng)估。我們?cè)u(píng)估了無(wú)進(jìn)展生存率（PFS）和OS，以及在可行肝活檢中的肝特異性反應(yīng)和病理評(píng)估結(jié)果。

　　在ipilimumab/nivolumab治療組中，中位PFS（mPFS）為2.9個(gè)月（95% CI: 2.2-28.6，此處原文中的28.6可能為異常值，實(shí)際研究中應(yīng)核實(shí)該數(shù)據(jù)）和另一組數(shù)據(jù)為28.9個(gè)月（95% CI: 12.7-NR，NR表示未達(dá)到）。根據(jù)RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)，完全緩解（CR）和部分緩解（PR）與較長(zhǎng)的PFS和OS顯著相關(guān)，相較于形態(tài)和新陳代謝穩(wěn)定或疾病進(jìn)展的患者。

　　在替本福司（tebentafusp）治療組中，mPFS為2.7個(gè)月（95% CI: 2.2-3.0）和中位OS（mOS）為18.6個(gè)月（95% CI: 11.5-NR）。部分緩解（PR）與較長(zhǎng)的PFS相關(guān)。在這兩種治療中，總體治療反應(yīng)均與肝臟部位的放射學(xué)反應(yīng)密切相關(guān)。

　　在可獲得的肝腫瘤活檢樣本中，我們觀察到了病理反應(yīng)與放射學(xué)反應(yīng)之間的差異。iPERCIST 5和RECIST v1.1在評(píng)估放射學(xué)反應(yīng)方面均具有重要價(jià)值，但兩種方法也均顯示出一定的局限性。

　　本研究為晚期卵巢黑色素瘤患者的免疫療法反應(yīng)和耐藥性提供了寶貴的臨床數(shù)據(jù)，有助于進(jìn)一步優(yōu)化治療策略和提高患者預(yù)后。

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