在一項針對初治轉移性葡萄膜黑色素瘤患者的隨機III期臨床試驗（N=378）中，替本福司（Tebentafusp）相較于研究者選擇的治療方案（其中82%選擇派姆單抗），顯著提高了總生存率（OS），風險比（HR）達到0.51。替本福司與派姆單抗的1年OS率分別為73%和59%。而在另一項單臂研究GEM1402（N=52）中，納武單抗聯(lián)合伊匹單抗（N+I）治療轉移性葡萄膜黑色素瘤的1年OS率為52%。

　　為了進一步比較替本福司與納武單抗加伊匹單抗的療效，一項研究納入了252名接受替本福司治療的患者中的240名，以及GEM-1402研究中52名接受N+I治療的患者中的45名。經(jīng)過傾向性評分加權（IPTW）調(diào)整后，結果顯示替本福司在OS方面具有顯著優(yōu)勢，HR為0.52（95%置信區(qū)間[CI]為0.35-0.78）。替本福司的1年OS率高達73%，而N+I組僅為50%。敏感性分析進一步證實，替本福司在所有IPTW模型中均表現(xiàn)出優(yōu)異的OS，所有HR均≤0.61。相比之下，派姆單抗與N+I的IPTW分析顯示，兩者在OS方面無顯著差異（HR 0.72；95% CI 0.50-1.06）。

　　此前已有研究證明，替本福司在治療初治轉移性葡萄膜黑色素瘤方面，相較于檢查點抑制劑或化療，能夠提供更高的OS獲益。本次傾向評分分析進一步表明，與納武單抗加伊匹單抗相比，替本福司具有類似的OS優(yōu)勢。這些數(shù)據(jù)強烈支持替本福司作為初治的人類白細胞抗原（HLA）-A*02:01陽性成人轉移性葡萄膜黑色素瘤患者的標準治療方案。

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