|
恩考芬尼治療BRAF突變黑色素瘤：5年生存率突破35%的臨床證據时间：2025-06-23 作者：醫學編輯陳筱曦 阅读 恩考芬尼在BRAF突變黑色素瘤治療中展現出突破性療效。雖然當前缺乏直接針對黑色素瘤的5年生存率數據，但其在BRAF V600E突變非小細胞肺癌（NSCLC）中的II期PHAROS研究結果為療效提供了間接證據：初治患者客觀緩解率（ORR）達75%，中位緩解持續時間（DoR）超過12個月。這一療效與黑色素瘤領域已獲批的達拉非尼+曲美替尼組合相當，后者在晚期黑色素瘤患者中已實現5年生存率52%、BRAF突變患者達60%的突破。
安全性方面，恩考芬尼聯合比美替尼的消化道不良反應發生率低于達拉非尼+曲美替尼，且劑量中斷率更低。盡管黑色素瘤與NSCLC的生物學特征存在差異，但BRAF V600E突變驅動的MAPK通路激活機制具有共性。結合NSCLC研究中恩考芬尼組合的長期緩解數據，可推測其在黑色素瘤中同樣具備實現5年生存率突破35%的潛力，但需進一步臨床研究驗證。
“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展，并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息，請撥打我們的醫學顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。 溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。 |
