2021年05月，公布了通用型治療性癌癥疫苗UV1聯合Keytruda（可瑞達，embrolizumab，帕博利珠單抗）一線治療轉移性惡性黑色素瘤的最新數據。結果顯示，UV1+Keytruda方案治療的客觀緩解率（ORR）達到了60%，明顯高于Keytruda單藥治療（ORR為33-37%）。

　　UV1是一種肽基疫苗，可誘導針對腫瘤通用抗原端粒酶的特異性T細胞應答。UV1是一種“通用型”治療性癌癥疫苗，可以作為一個平臺，與其他需要T細胞對其作用方式作出持續反應的免疫療法聯合使用。

　　使用UV1的基本原理是，晚期惡性黑色素瘤患者通常缺乏相關的T細胞，無法從單獨應用Keytruda中獲得持久的益處。UV1可使T細胞擴張，從而有潛力增加針對腫瘤所有部位的免疫反應的廣度和多樣性。

　　此次來自20例可評估患者隊列的數據顯示，ORR為60%（n=12），完全緩解率（CR）為30%（n=6），部分緩解率（PR）為30%（n=6）。這一數據明顯超越了Keytruda單藥治療晚期黑色素瘤的療效數據（ORR為33-37%，CR為5-12%）。

　　此外，UV1聯合Keytruda治療的中位無進展生存期（PFS）為18.9個月，而Keytruda單藥治療晚期黑色素瘤的中位PFS為5.5-11.6個月。隨訪21個后，總生存率為80%，中位總生存期（OS）尚未達到。

　　這些數據表明，在Keytruda的基礎上聯合應用UV1可顯著提高治療效果。該研究中，UV1與Keytruda聯合用藥安全且耐受性良好，顯示出有益的臨床應答水平。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】