2021年04月，公布了Opdivo（歐狄沃，納武利尤單抗）聯合化療（氟尿嘧啶+順鉑）、Opdivo聯合抗CTLA-4療法（ipilimumab，易普利姆瑪）治療不可切除性晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的療效和安全性結果。

　　結果顯示，在預先指定的中期分析中，Opdivo+化療方案對腫瘤表達PD-L1的患者和所有隨機化患者群體的主要終點和次要終點總生存期（OS）方面有統計學意義和臨床意義的改善。此外，通過BICE評估，Opdivo+化療方案在腫瘤表達PD-L1的患者中主要終點PFS方面有統計學意義和臨床意義的改善。

　　Opdivo+Yervoy方案在腫瘤表達PD-L1的患者和所有隨機化患者群體中的OS方面也有統計學意義和臨床意義的改善，從而達到了主要和次要終點。然而，Opdivo+Yervoy方案在腫瘤表達PD-L1的患者中沒有達到改善PFS的主要終點。

　　在中國，Opdivo（歐狄沃）于2018年6月獲批上市，成為中國市場首個獲批的免疫腫瘤（I-O）治療藥物。截至目前，Opdivo已獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準3個治療適應癥：

　　（1）非小細胞肺癌（NSCLC）；

　　（2）頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）；

　　（3）胃或胃食管連接部腺癌。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】