2020年07月，美國FDA批準(zhǔn)抗PD-L1療法Tecentriq泰圣奇聯(lián)合靶向抗癌藥Cotellic（cobimetinib）和Zelboraf（vemurafenib），用于治療BRAF V600突變陽性的晚期黑色素瘤患者。

　　當(dāng)接受癌癥免疫療法與靶向療法聯(lián)合治療時(shí)，BRAF V600突變陽性的晚期黑色素瘤患者在疾病不惡化的情況下能夠存活15個(gè)月以上。對許多晚期黑色素瘤患者來說是一個(gè)重大進(jìn)步。

　　結(jié)果顯示，研究達(dá)到了主要終點(diǎn)：與安慰劑+Cotellic+Zelboraf方案組相比，Tecentriq+Cotellic+Zelboraf方案組無進(jìn)展生存期（PFS）顯著延長（中位PFS：15.1個(gè)月 vs 10.6個(gè)月）、疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低22%（HR=0.78，95%CI:0.63-0.97；p=0.025）。

　　該研究中，觀察到的聯(lián)合用藥安全性與每個(gè)藥物已知的安全性一致。在接受Tecentriq+Cotellic+Zelboraf方案治療的患者中，最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≥20%）為皮疹（75%）、肌肉骨骼疼痛（62%）、疲勞（51%）、肝毒性（50%）、發(fā)熱（49%）、惡心（30%）、瘙癢（26%）、水腫（26%）、口腔炎（23%）、甲狀腺功能減退（22%）和光敏反應(yīng)（21%）。

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