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時間：2017-07-31 作者：奧希替尼 【轉載】 經歷了近一個月的昏迷和肺部感染，劉先生的媽媽昨天終于醒來了！ 與癌共舞論壇的老患友大概知道，兩年前劉先生的媽媽腦膜轉移危及生命，在最后關頭用了奧希替尼（即傳說中的AZD9291）實現逆轉。兩年后，奧希替尼逐漸耐藥。在各種聯藥無效后，劉先生用CO1686替換下奧希替尼。不料12天后，媽媽突然昏迷、譫妄，病情危重。無耐之下，劉先生使用奧希替尼每日220毫克解救治療。經過20多天的胃管給藥，病危狀態終于解除。昨天，媽媽終于睜開眼睛，并深情撫摸了前來探望的舅舅~~ 姐弟倆怎么就在昨天都穿上/被穿上了暖暖的粉色呢?上天自有安排AZD9291價格~ 愛與科學，是我們的親人延續生命的良藥。感謝醫務人員的悉心診治給了媽媽再一次逆轉，感謝奧希替尼的不離不棄給了媽媽第二次奇跡，感謝爸爸的堅定守護給了媽媽第三次生命！ 劉先生將在照顧病患之余，總結梳理媽媽轉危為安的經驗與教訓，分享在與癌共舞論壇及微信公眾號上，敬請期待AZD9291價格~ 泰瑞沙一線再顯神奇： 無進展生存期顯著延長！ “濃縮精華版： III期FLAURA臨床研究結果顯示：與一線使用易瑞沙或特羅凱的標準治療方案相比，奧希替尼（泰瑞沙）一線治療EGFR突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌能夠顯著延長無進展生存時間。 ”肺癌已成為人類因癌癥死亡的主要原因，肺癌死亡人數約占所有癌癥死亡人數的四分之一，超過因乳腺癌、前列腺癌和結腸直腸癌死亡人數總和。這一數據在中國同樣觸目驚心：根據國家癌癥中心2017年數據，全國惡性腫瘤發病率為270.59/10萬，死亡率為163.83/10萬，其中發病率及死亡率第1位的均是肺癌，我國每年約59.1萬人死于肺癌。 非小細胞肺癌在歐美人群中，EGFR的突變比例約為10-15%，而在亞裔患者中占到30-40%。這些患者對目前已上市的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）的治療特別敏感。該抑制劑通過阻斷驅動腫瘤細胞生長的信號通路來抑制腫瘤AZD9291價格。 然而，由于T790M等耐藥基因的出現，腫瘤幾乎都會對EGFR-TKI產生耐藥，導致疾病進展。大約有一半的患者對已上市的EGFR-TKI（如厄洛替尼，吉非替尼）產生耐藥。此外，由于EGFR突變的患者大約有25%在診斷時就已發生腦轉移（這一比例在近兩年已經提高到了40%），因此也急需能夠提高腦轉移療效的藥物。 很多肺癌患者逐漸熟悉的泰瑞沙（奧希替尼/AZD9291）是第三代、不可逆的EGFR TKI，能夠抑制EGFR敏感突變和導致耐藥的二次突變位點T790M，同時，在臨床上，對于NSCLC 中樞神經系統轉移的患者也有一定療效。目前，泰瑞沙（奧希替尼）40mg和80mg每日一次口服片劑已在包括我國在內的超過50個國家和地區獲批，用于EGFR T790M突變晚期非小細胞肺癌患者。泰瑞沙作為輔助治療及一線治療（包括腦轉移或非腦轉移）的非小細胞肺癌（NSCLC）患者、肺癌軟腦膜轉移患者以及與其他藥物聯合治療的療效也正在探索中。 近日，阿斯利康公司公布了III期FLAURA臨床研究。結果顯示，與目前標準一線治療（厄洛替尼或吉非替尼）相比，奧希替尼治療EGFR突變的初治局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者能顯著延長無進展生存時間，具有統計學差異和臨床意義。 FLAURA是一項國際多中心的隨機雙盲研究，共納入來自30個國家的556名患者。這些患者都是既往未接受過任何治療的局部晚期或轉移性EGFR突變陽性患者。研究的目的是評價泰瑞沙每日口服80mg 或者標準治療（厄洛替尼每日口服150mg ；吉非替尼每日口服250mg）的有效性和安全性；研究的主要終點是無進展生存期（PFS），次要研究終點包括總生存期（OS），客觀緩解率（ORR），緩解持續時間（DoR），疾病控制率（DCR），安全性和生活質量評分（HRQoL）。 對于這一陽性結論，阿斯利康全球藥品研發部執行副總裁兼首席醫學官Sean Bohen介紹：“FLAURA強有力的臨床數據對于EGFR突變非小細胞肺癌患者而言無疑是非常好的消息，為醫生在肺癌治療領域提供全新一線治療選擇，以達到更好的疾病治療效果。我們將與全球各地衛生當局盡快展開關于臨床數據和注冊遞交的討論。” 厄洛替尼、吉非替尼和奧希替尼的有效性 、安全性和耐受性與當前的臨床認識一致 。FLAURA數據的全面評估仍在進行。進一步的研究結果將在接下來的醫學會議上公布。 海得康發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，如丙肝新藥印度吉三代、肝癌新藥印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等，幫助國內患者選擇更新更有效的治療藥物和手段，更多藥品信息及購藥渠道，詳詢：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk m.jwxr.com.cn |
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