PARP抑制劑通過抑制DNA單鏈損傷修復，誘導腫瘤細胞因“合成致死”效應死亡，已成為卵巢癌維持治療的核心藥物。中國目前獲批的三大PARP抑制劑——尼拉帕尼、奧拉帕尼和氟唑帕利，在療效、安全性及適用人群上存在差異。

　　療效對比：在鉑敏感復發卵巢癌全人群中，奧拉帕尼的L-MOCA研究顯示研究者評估的中位PFS達16.1個月，顯著優于尼拉帕尼的NORA研究（15個月）和氟唑帕利的FZOCUS-2研究（12.9個月）。針對BRCA突變患者，奧拉帕尼的SOLO2研究中位PFS延長13.6個月，中位OS延長12.9個月，而尼拉帕尼的NOVA研究僅延長中位PFS 9.3個月、中位OS 2.8個月。氟唑帕利暫無BRCA突變亞組數據，但其在BRCA野生型患者中的中位PFS為14.1個月（L-MOCA研究2線患者亞組），仍低于奧拉帕尼。

　　安全性對比：奧拉帕尼的≥3級血液學不良事件發生率（貧血17%、中性粒細胞減少10%）顯著低于尼拉帕尼（貧血25%、中性粒細胞減少30%），氟唑帕利的安全性數據尚未完全公開。尼拉帕尼通過個體化劑量調整（從300mg減至200mg）可降低不良反應發生率，但奧拉帕尼在相同評估標準下仍表現更優。

　　適用人群：尼拉帕尼無需BRCA檢測即可使用，適合全人群維持治療；奧拉帕尼對BRCA突變患者療效更突出，且長期生存獲益顯著；氟唑帕利作為國產藥物，價格優勢明顯，但需進一步積累長期療效數據。

　　尼拉帕尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可選擇出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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