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FDA首個老花眼藥物Vuity:適用人群、禁忌癥及最新研究進展时间:2025-07-03 作者:醫學編輯李可艾 阅读 Vuity(鹽酸毛果蕓香堿滴眼液,1.25%)是FDA批準的首個用于治療成人老花眼的局部用藥,其核心機制是通過收縮瞳孔增加景深,從而改善近視力。根據Ⅲ期GEMINI 1和2研究,用藥后15分鐘內即可起效,療效持續6-10小時,且不影響遠視力。 適用人群:Vuity適用于40-55歲、近視力需求高(如長時間閱讀或使用電子設備)且無其他眼部疾病(如青光眼、視網膜病變)的老花眼患者。研究顯示,其可顯著改善患者近視力表讀數(從J3提升至J1+),且不影響日常活動安全性。 禁忌癥:對毛果蕓香堿過敏者、未控制的窄角型青光眼患者禁用;閉角型青光眼病史、重度干眼癥或角膜疾病患者需謹慎使用。此外,Vuity可能增強抗膽堿能藥物(如某些抗抑郁藥)的副作用,聯用時需調整劑量。 最新進展:2025年,Vuity的長期安全性數據(2年隨訪)顯示,其最常見不良反應為頭痛(12%)和結膜充血(8%),無嚴重眼部或全身不良反應報告。目前,研發方正在探索其與其他老花眼療法(如角膜塑形鏡)的聯用效果,以進一步延長療效持續時間。 “海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,更多問題,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【免責聲明:以上文章所有內容均根據公開信息查詢整理發布,如有雷同或侵權請聯系刪除。所有關于藥物的使用和副作用的信息僅供參考,并不能替代醫生的專業建議。在使用前或更改任何藥物治療方案前,請務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡,如有侵權請聯系刪除。】 |