阿達格拉西布治療中需密切監測QT間期延長和肝毒性，通過劑量調整和停藥管理，可有效控制不良反應，保障患者安全。

　　QT間期延長：風險評估與管理

　　發生機制

　　阿達格拉西布通過抑制hERG鉀通道，導致心肌細胞復極化延遲，QTc間期延長風險增加。

　　發生率：III期KRYSTAL-12研究中，6%的患者QTc≥501ms，11%的患者QTc較基線延長>60ms。

　　監測與管理

　　QTc>500ms或較基線延長>60ms：暫停用藥，直至QTc恢復至<480ms且延長<30ms，隨后減量至400mg每日兩次。

　　復發性QTc延長：永久停藥。

　　合并使用延長QTc藥物（如抗心律失常藥、抗真菌藥）的患者，每2-4周檢測ECG。

　　充血性心力衰竭、電解質紊亂患者，每周檢測ECG。

　　基線評估：治療前檢測心電圖（ECG）和電解質（鉀、鎂）。

　　治療中監測：

　　劑量調整：

　　肝毒性：分級管理與預防

　　發生機制

　　阿達格拉西布通過CYP3A4代謝，誘導肝細胞凋亡和炎癥反應，導致轉氨酶升高。

　　發生率：II期KRYSTAL-1研究中，32%的患者發生AST/ALT升高，5%為3級，0.5%為4級。

　　監測與管理

　　3級肝毒性（ALT/AST>5×ULN）：暫停用藥，直至恢復至≤2.5×ULN，隨后減量至400mg每日兩次。

　　4級肝毒性（ALT/AST>20×ULN）：永久停藥。

　　前3個月每月檢測肝功能，之后每3個月檢測一次。

　　轉氨酶升高至3級時，每周檢測肝功能。

　　基線評估：治療前檢測肝功能（AST、ALT、堿性磷酸酶、總膽紅素）。

　　治療中監測：

　　劑量調整：

　　劑量調整實踐：案例分析

　　案例1：QT間期延長

　　治療第4周ECG顯示QTc 510ms，暫停阿達格拉西布，補充鉀、鎂。

　　2周后QTc恢復至470ms，減量至400mg每日兩次，未再發生QTc延長。

　　患者：65歲女性，NSCLC，合并使用胺碘酮。

　　處理：

　　案例2：肝毒性

　　治療第8周ALT升至210U/L（3級），暫停阿達格拉西布，加用熊去氧膽酸。

　　4周后ALT降至80U/L，減量至400mg每日兩次，后續ALT穩定在50-70U/L。

　　患者：58歲男性，NSCLC，基線ALT 35U/L。

　　處理：

　　安全用藥的關鍵策略

　　阿達格拉西布的QT間期延長和肝毒性可通過嚴格的監測和劑量調整有效管理。臨床實踐中需結合患者基礎疾病、合并用藥和實驗室指標，制定個體化治療方案，確保療效與安全的平衡。

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