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阿達(dá)格拉西布治療KRAS G12C突變肺癌的最新研究進(jìn)展,仿制藥怎么買?时间:2025-04-10 作者:醫(yī)學(xué)編輯李可艾 阅读 KRAS基因突變是非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中常見的驅(qū)動基因之一,其中KRAS G12C突變是較為重要的亞型。長期以來,針對KRAS突變的靶向療法一直面臨挑戰(zhàn)。然而,隨著阿達(dá)格拉西布(Adagrasib)等新型KRAS G12C抑制劑的研發(fā)成功,這一領(lǐng)域取得了重大突破。 阿達(dá)格拉西布的臨床試驗表現(xiàn) 單藥治療 在一項多中心、單臂、開放標(biāo)簽的臨床試驗中,阿達(dá)格拉西布用于治療先前接受過至少一種全身性療法的局部晚期或轉(zhuǎn)移性KRAS G12C突變NSCLC患者。 試驗結(jié)果顯示,阿達(dá)格拉西布治療NSCLC的客觀緩解率(ORR)達(dá)到43%,疾病控制率(DCR)高達(dá)79.5%。中位無進(jìn)展生存期(PFS)為6.5個月,中位總生存期(OS)長達(dá)12.6個月。 聯(lián)合療法 近期研究還探索了阿達(dá)格拉西布與免疫療法(如PD-1/PD-L1抑制劑)的聯(lián)合應(yīng)用潛力。初步數(shù)據(jù)表明,這種聯(lián)合療法可能進(jìn)一步提高治療效果,延長患者的生存期。 阿達(dá)格拉西布的作用機(jī)制與優(yōu)勢 作用機(jī)制 阿達(dá)格拉西布是一種口服的不可逆KRAS G12C抑制劑,通過與KRAS G12C突變蛋白中的半胱氨酸殘基共價結(jié)合,抑制其GTP酶活性,從而阻斷下游致癌信號傳導(dǎo)。 優(yōu)勢 阿達(dá)格拉西布具有高選擇性和強(qiáng)效性,能夠針對KRAS G12C突變進(jìn)行精準(zhǔn)治療。 其口服給藥方式便利,患者依從性好。 臨床試驗結(jié)果顯示,阿達(dá)格拉西布在延長患者生存期、提高生活質(zhì)量方面表現(xiàn)出色。 阿達(dá)格拉西布作為首款獲批的KRAS G12C抑制劑,在治療KRAS G12C突變肺癌領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展。其單藥治療和聯(lián)合療法均表現(xiàn)出色,為患者提供了新的治療選擇。然而,未來仍需進(jìn)一步深入研究阿達(dá)格拉西布的作用機(jī)制、優(yōu)化治療方案,并克服耐藥性等挑戰(zhàn)。我們期待阿達(dá)格拉西布能夠為更多KRAS突變肺癌患者帶來福音。 阿達(dá)格拉西布仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗,能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |