阿帕他胺作為新型雄激素受體（AR）抑制劑，在nmCRPC治療中展現出顯著療效，但其皮膚不良反應（如皮疹、甲剝離）可能影響患者依從性。

　　1. 皮疹的發生率與特征

　　發生率：

　　SPARTAN研究中，阿帕他胺組皮疹發生率為24%（191/803），其中3級皮疹（覆蓋>30%體表面積）占5.2%（42/803）。日本患者參與的PCR1008研究中，皮疹發生率高達51.5%（35/68）。

　　時間與消退：

　　皮疹中位發生時間為82天，81%的患者皮疹可消退，中位消退時間為60天（范圍：2-709天）。

　　管理策略：

　　輕度（1級）：局部使用潤膚劑、抗組胺藥。

　　中度（2級）：暫停用藥，局部或口服糖皮質激素，癥狀緩解后恢復原劑量。

　　重度（3級）：永久停藥，轉診皮膚科。

　　2. 甲剝離的發生率與管理

　　發生率：

　　雖SPARTAN研究未單獨報告甲剝離數據，但TITAN研究（mHSPC）中，阿帕他胺組指甲不良反應發生率為2.1%（11/525），顯著高于安慰劑組（0.4%，2/527）。

　　臨床特征：

　　甲剝離通常表現為指甲與甲床分離，可能伴疼痛或感染，多發生于治療6個月后。

　　管理策略：

　　局部護理：保持甲部清潔，避免外傷，使用保濕劑。

　　藥物調整：暫停用藥直至癥狀緩解，恢復用藥時降低劑量。

　　專科轉診：合并感染時需抗生素治療，嚴重者轉診皮膚科。

　　3. 其他皮膚不良反應

　　罕見但嚴重的不良反應：

　　包括Stevens-Johnson綜合征（SJS）、中毒性表皮壞死松解癥（TEN）、藥物反應伴嗜酸性粒細胞增多和全身癥狀（DRESS）。SPARTAN研究后，FDA修訂說明書，要求監測此類反應并永久停藥。

　　甲狀腺功能異常：

　　阿帕他胺組甲狀腺功能減退發生率為8.1%（65/803），需定期監測TSH并補充甲狀腺激素。

　　4. 患者教育與依從性

　　風險告知：

　　治療前向患者詳細說明皮疹、甲剝離等不良反應的可能性，強調及時報告癥狀的重要性。

　　依從性支持：

　　提供皮疹管理手冊，建立隨訪熱線，定期評估患者生活質量（如FACT-P量表）。

　　阿帕他胺的皮膚不良反應以皮疹和甲剝離為主，多數為輕中度，通過分級管理可有效控制。臨床需加強患者教育，早期識別并干預，以保障治療依從性與療效。對于罕見嚴重不良反應，需嚴格監測并遵循停藥指南。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。