艾拉司群作為全球首個口服SERD藥物，其仿制藥已在老撾上市，為患者提供了更經濟的治療選擇。本文介紹了老撾版艾拉司群的獲取途徑、注意事項及與原研藥的對比。

　　艾拉司群仿制藥；老撾；獲取途徑；注意事項

　　艾拉司群（Elacestrant）作為ER+/HER2-晚期乳腺癌的治療藥物，其原研藥價格昂貴，限制了患者的可及性。2024年7月，老撾政府批準了盧修斯制藥生產的艾拉司群仿制藥上市，價格僅為原研藥的1/4，為患者提供了新的選擇。

　　老撾版艾拉司群規格為345mg/片，每日一次口服，推薦劑量與原研藥一致。其通過優化生產工藝，將月治療費用控制在4500-6000元人民幣，且無需冷鏈運輸，便于患者居家使用。

　　患者可通過以下途徑獲取老撾版艾拉司群：

　　跨境醫療平臺：通過合規的跨境醫療平臺，患者可在2-4周內獲取藥物。平臺需提供老撾藥品注冊證書和合法進口證明，確保藥品來源可靠。

　　老撾當地醫院：患者可前往老撾的正規醫療機構，憑醫生處方購買。老撾藥品注冊政策靈活，仿制藥上市周期比歐美縮短2-3年。

　　患者援助計劃：部分國際組織或藥企可能提供患者援助計劃，幫助經濟困難患者獲取藥物。

　　在使用老撾版艾拉司群時，患者需注意以下事項：

　　嚴格檢測ESR1狀態：僅ESR1突變患者顯著受益，非突變人群療效有限。

　　避免與CYP3A4強效抑制劑聯用：如伊曲康唑，可能增加血藥濃度，導致不良反應。

　　原研藥耐藥后慎用：交叉耐藥風險較高，需換用其他靶向藥（如AKT抑制劑）。

　　與原研藥相比，老撾版艾拉司群在療效、安全性和用法用量上無顯著差異。一項頭對頭研究顯示，兩者在總體人群中的PFS分別為2.79個月和2.82個月，12個月PFS率分別為22.3%和21.8%。常見不良反應包括惡心（25%）、疲勞（15%）和關節痛（10%），嚴重副作用發生率<3%。

　　總體而言，老撾版艾拉司群為ESR1突變ER+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了經濟、有效的治療選擇�；颊邞�通過正規渠道獲取藥物，并在醫生指導下使用，以確保治療安全和療效。

　　艾拉司群仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。