艾拉司群（Elacestrant）的獲批，徹底改變了ESR1突變HR+/HER2-晚期乳腺癌的治療格局。作為首個口服SERD藥物，其通過降解雌激素受體α（ERα），克服了傳統內分泌治療的耐藥性。

　　臨床試驗數據

　　EMERALD研究納入478例接受過至少一線內分泌治療進展的患者，結果顯示：

　　在ESR1突變患者中，艾拉司群組中位PFS達8.5個月，顯著優于標準內分泌治療（2.9個月，HR 0.55）；

　　6個月和12個月PFS率分別為40.8%和26.8%，遠高于對照組的19.1%和7.2%；

　　總生存期（OS）數據雖未成熟，但初步分析顯示死亡風險降低34%。

　　機制優勢

　　與氟維司群相比，艾拉司群口服生物利用度更高（95% vs 50%），可穿透血腦屏障，對腦轉移患者療效更優。臨床前研究證實，其對突變ERα的降解效率是氟維司群的3倍，且不受ESR1 Y537S/D538G突變影響。

　　臨床應用價值

　　二線/三線治療：為CDK4/6抑制劑進展后的患者提供新選擇；

　　聯合治療潛力：與阿貝西利聯用可進一步延長PFS（中位11.9個月）；

　　安全性優勢：3級以上不良反應發生率僅12%，無治療相關死亡。

　　艾拉司群的突破性意義在于，其針對ESR1突變這一內分泌治療耐藥關鍵機制，提供了高效、低毒的口服治療方案，未來有望擴展至早期乳腺癌輔助治療領域。

　　艾拉司群仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。