尼拉帕尼（商品名：則樂®）作為PARP抑制劑，在晚期卵巢癌一線維持治療中展現出突破性療效。PRIMA研究顯示，無論患者是否攜帶BRCA突變或同源重組缺陷（HRD），尼拉帕尼均能顯著延長無進展生存期（PFS）。在全人群分析中，尼拉帕尼組中位PFS達13.8個月，較安慰劑組的8.2個月延長38%，疾病進展或死亡風險降低38%。

　　療效優勢在特定亞群中更為突出：對于BRCA突變患者，尼拉帕尼組中位PFS為22.1個月，較安慰劑組的10.9個月延長11.2個月；HRD陽性患者中位PFS為21.9個月，較安慰劑組的10.4個月延長11.5個月；即便在HRD陰性患者中，尼拉帕尼仍能將中位PFS從5.5個月延長至8.1個月，降低疾病進展風險55%。這一結果打破了傳統PARP抑制劑僅適用于BRCA突變患者的局限，為更廣泛人群提供了治療選擇。

　　安全性管理是臨床應用的關鍵。尼拉帕尼的常見副作用包括血小板減少（33.8%）、貧血（25.3%）、中性粒細胞減少（19.6%）及疲勞（17.0%），多為1-2級且可控。個體化劑量調整策略顯著降低了毒性風險：根據基線體重（＜77 kg）或血小板計數（＜150×10⁹/L），起始劑量可從300 mg/日降至200 mg/日，使≥3級血液學毒性發生率從56%降至34%，同時保持療效。此外，尼拉帕尼的用藥便利性（每日一次口服）和無需基因檢測的優勢，進一步提升了臨床可及性。

　　尼拉帕尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。