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普拉替尼治療甲狀腺癌:適應(yīng)癥、用法用量及臨床數(shù)據(jù),仿制藥最新消息时间:2025-03-17 作者:醫(yī)學(xué)編輯李可艾 阅读 甲狀腺癌作為一種常見的惡性腫瘤,其治療方法一直備受關(guān)注。近年來,隨著對(duì)腫瘤生物學(xué)特性的深入了解,靶向治療逐漸成為甲狀腺癌治療的重要手段。普拉替尼(Pralsetinib)作為一種針對(duì)RET融合陽性的靶向治療藥物,在甲狀腺癌的治療中展現(xiàn)出顯著的臨床療效。本文將為您詳細(xì)介紹普拉替尼治療甲狀腺癌的適應(yīng)癥、用法用量及臨床數(shù)據(jù)。 適應(yīng)癥 普拉替尼主要用于治療以下類型的甲狀腺癌: RET融合陽性的甲狀腺癌:包括乳頭狀癌、濾泡狀癌等類型。RET融合是甲狀腺癌中一種常見的致癌驅(qū)動(dòng)因素,普拉替尼通過抑制RET融合基因的活性,阻斷了癌細(xì)胞的生長(zhǎng)信號(hào)通路,從而達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)的效果。 需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變型甲狀腺髓樣癌(MTC):MTC是一種高度侵襲性的甲狀腺腫瘤,與RET基因突變密切相關(guān)。普拉替尼通過抑制RET突變基因的活性,有效抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。 用法用量 普拉替尼的推薦劑量為每日一次,每次400毫克,需在空腹?fàn)顟B(tài)下口服。服藥前后至少2小時(shí)內(nèi)請(qǐng)勿進(jìn)食。持續(xù)治療直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。如果漏服普拉替尼,應(yīng)在當(dāng)天盡快補(bǔ)服。在第二天重新恢復(fù)常規(guī)日劑量服藥計(jì)劃。若在服用普拉替尼后發(fā)生嘔吐,請(qǐng)勿補(bǔ)服額外劑量,但可按計(jì)劃繼續(xù)服用下個(gè)劑量。 臨床數(shù)據(jù) 多項(xiàng)臨床研究表明,普拉替尼在治療RET融合陽性的甲狀腺癌中表現(xiàn)出色。以下是一些關(guān)鍵的臨床數(shù)據(jù): 客觀緩解率(ORR):在多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,普拉替尼治療RET融合陽性的甲狀腺癌患者的ORR高達(dá)50%以上。這意味著超過一半的患者在使用普拉替尼后,腫瘤體積顯著減小或消失。 疾病控制率(DCR):普拉替尼的DCR也較高,超過90%的患者在使用普拉替尼后,腫瘤體積保持穩(wěn)定或減小。 無進(jìn)展生存期(PFS):在臨床試驗(yàn)中,普拉替尼治療RET融合陽性的甲狀腺癌患者的PFS得到顯著延長(zhǎng)。這表明普拉替尼能夠有效抑制腫瘤的生長(zhǎng)和擴(kuò)散,延長(zhǎng)患者的生存期。 安全性與耐受性:普拉替尼在治療過程中通常具有良好的安全性和耐受性。大多數(shù)患者僅出現(xiàn)輕度至中度的不良反應(yīng),如疲勞、惡心和輕度的消化道不適。相較于傳統(tǒng)的化療方案,普拉替尼的副作用更輕,且對(duì)患者的生活質(zhì)量影響較小。 普拉替尼作為一種針對(duì)RET融合陽性的靶向治療藥物,在甲狀腺癌的治療中展現(xiàn)出顯著的臨床療效。其適應(yīng)癥廣泛,用法用量簡(jiǎn)便,且臨床數(shù)據(jù)表明其具有良好的安全性和耐受性。對(duì)于RET融合陽性的甲狀腺癌患者來說,普拉替尼無疑是一種重要的治療選擇。患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下合理使用普拉替尼,以期獲得最佳的治療效果。 普拉替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購(gòu)買,可自行出國(guó)就醫(yī), “海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |