過去十年中，靶向藥物在治療RET突變甲狀腺癌和其他實體瘤中的應用顯著增加。盡管多激酶抑制劑（MKI）已獲FDA批準，但其有限的療效和較高的副作用限制了其在臨床實踐中的應用。相比之下，pralsetinib作為一種口服高選擇性RET抑制劑，展現出更高的治療效力和較低的毒性。

　　作為新一代口服治療藥物，pralsetinib已獲得FDA批準用于治療RET突變的甲狀腺癌患者。相較于先前的MKI，pralsetinib展現出更安全的毒性特征，這可能得益于其對其他酪氨酸激酶（尤其是VEGFR）的抑制作用較低。

　　批準研究ARROW試驗表明，RET突變的甲狀腺髓樣癌患者對pralsetinib的總體反應率顯著高于標準護理治療，證實了其在這一特定患者群體中的臨床價值。

　　盡管pralsetinib在RET突變甲狀腺癌治療中展現出前景，但還需要更多的臨床試驗或現有數據庫的數據分析，以進一步驗證其臨床益處，深入了解其藥理學特性，確保患者能夠獲得最優化的治療方案。

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