案例一

　　患者信息：蔡蔡，39歲，女性，RET融合突變陽性肺腺癌晚期患者。

　　背景：蔡蔡在確診肺腺癌晚期時，已出現雙肺胸膜和淋巴轉移，無法手術。幸運的是，她的基因檢測結果顯示為RET融合突變陽性，而當時普拉替尼已在中國獲批上市。

　　治療過程：蔡蔡開始服用普拉替尼治療，每天4顆。在用藥不到一個禮拜后，她便能下床活動，呼吸順暢，咳嗽和胸悶癥狀消失。

　　療效：堅持用藥不到一年半，蔡蔡的肺部腫瘤大大縮小了約80%。這一顯著療效讓她重拾生活的勇氣，積極調整心態，重啟自己的人生。

　　數據支持：普拉替尼在臨床試驗中表現出色，對于初治RET融合突變陽性非小細胞肺癌患者，客觀緩解率（ORR）可達80%，中位無進展生存期（PFS）顯著延長。

　　案例二

　　患者信息：51歲男性，RET融合突變陽性肺腺癌晚期患者。

　　背景：患者在確診肺腺癌晚期時，主病灶大小為3.6cm×2.9cm，且對化療反應不佳，副作用嚴重。基因檢測結果顯示為RET融合突變陽性。

　　治療過程：患者開始服用普拉替尼治療，每日一次。

　　療效：在用藥僅半年多后，患者的主病灶腫瘤已經消失，生活質量顯著提高。

　　數據支持：普拉替尼在臨床試驗中對于既往接受過含鉑化療的RET融合突變陽性非小細胞肺癌患者，客觀緩解率（ORR）仍為61%，中位緩解持續時間（DoR）可達22.3個月。

　　普拉替尼作為新一代高選擇性RET抑制劑，為RET基因突變肺腺癌患者帶來了新的治療希望和生存機會。通過真實案例分享，我們可以看到普拉替尼在改善患者生活質量、延長生存期方面的顯著療效。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。