臨時分析的結果表明，抗體-藥物結合物（ADC）曲妥珠單抗Deruxtecan（T-DXD）單獨或與pertuzumab結合使用可能在一線治療環境中發揮重要作用。

　　在針對乳腺癌轉移性癌（MBC）的中期分析中，僅T-DXD和T-DXD加Pertuzumab在第一線治療中就顯示了令人鼓舞的整體反應率（ORR）。這一數據來自目標抗腫瘤療法（TAT）2025年大會（于3月3日至5日在巴黎舉行）（摘要7O）。

　　在這項研究中，共有75名患者僅接受T-DXD治療，50名患者接受了T-DXD加pertuzumab治療，大約60%的患者為初治MBC。入選的患者此前未接受過MBC治療，并且在任何（新）輔助HER2定向治療后至少有無病間隔12個月。單藥治療臂的ORR為77.3%，聯合療法組為84.0%。單一療法的18個月無進展生存率（PFS）為78.2%，聯合療法為78.8%。在兩個治療組中，尚未達到反應持續時間的中位數。

　　在基線基質腫瘤浸潤淋巴細胞（TILs）≥20%（n=45）和<20%（n=57）的患者的探索性亞組分析中，使用T-DXD單一療法和T-DXD加pertuzumab均觀察到了臨床活性，盡管兩組的基線特征不完全相同。

　　如巴黎報道所示，T-DXD加pertuzumab的安全數據與其各自已知的安全性概況一致。單一療法組中有53.3%的患者和聯合組中60.0%的患者發生了任何≥3級不良事件（AE）。AE導致12.0%的單藥治療患者停用T-DXD，而聯合療法則導致了18.0%的患者停用。在兩個治療組中，與研究治療相關的間質性肺病/肺炎發生在14.4%的患者中，其中一名患者的嚴重程度為3級。

　　在過去的幾年中，研究ADC抗體療法的試驗數量，包括與單克隆抗體、酪氨酸激酶抑制劑和內分泌療法的結合，已大大增加。根據研究者的說法，一個可能進一步提高ADC在乳腺癌中功效的重要策略是它們與免疫療法的潛在協同作用，這正如Tropion-Lung04試驗的發現以及ESMO TAT 2025的其他發現所示。

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